CASODEX® es ampliamente metabolizado en el hígado. El resultado de investigaciones sugiere que su eliminación puede ser más lenta en pacientes con insuficiencia hepática severa, lo que puede permitir cierta acumulación de CASODEX®. Por ello, CASODEX® debe ser usado con precaución en pacientes con insuficiencia hepática moderada o severa. Se recomiendan pruebas periódicas de función hepática para vigilar los cambios que puedan ocurrir.
En raras ocasiones se han observado cambios hepáticos severos e insuficiencia hepática con CASODEX®, y se han reportado desenlaces fatales (véase Reacciones secundarias y adversas). La terapia deberá suspenderse si los cambios son severos.
Se ha observado una reducción en la tolerancia a la glucosa en hombres que reciben agonistas de la LHRH. Esto puede manifestarse como diabetes o pérdida del control glucémico en pacientes con diabetes preexistente. Por lo tanto, debe considerarse dar monitoreo a la glucosa en sangre en pacientes que están recibiendo CASODEX® en combinación con agonistas de la LHRH.
Efectos en la habilidad para conducir u operar maquinaria: Durante el tratamiento con CASODEX®, se ha reportado somnolencia y aquellos pacientes que experimenten este síntoma deben tener precaución cuando conduzcan o utilicen maquinaria.