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Informes:(55) 1543 8459, (55) 1543 8460

  • Medicamentos

  • Cada TABLETA contiene:

    Letrozol 2.5 mg
    Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

    Su uso está indicado para el tratamiento del cáncer avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o provocado artificialmente, tras recaída o progresión de la enfermedad, que hayan sido tratadas previamente con antiestrógenos.

    • Su venta requiere receta médica.
    • No se deje al alcance de los niños.
    • No se use en el embarazo ni la lactancia.
    • Este medicamento deberá ser administrado únicamente por médicos especialistas en oncología y con experiencia en quimioterapia antineoplásica.
    • Hecho en México por: LABORATORIOS PISA, S. A. de C. V.
    • Reg. Núm. 169M2008, SSA
    • CONTRAINDICACIONES
    • PRECAUCIONES

    Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Estado endocrino premenopáusico, embarazo, lactancia.

    Letrozol no ha sido investigado en pacientes con depuración de creatinina < 10 ml/min.
    El potencial riesgo/beneficio en estos pacientes debe ser cuidadosamente considerado previo a la administración de letrozol.
    En pacientes con disfunción hepática severa (calificación C de Child-Pugh), la exposición sistémica y la vida media terminal fueron de aproximadamente el doble en comparación a voluntarios sanos. Por lo tanto, dichos pacientes deben ser supervisados muy de cerca.
    Efectos sobre la habilidad para manejar y utilizar maquinaria: Es poco probable que letrozol afecte la habilidad de pacientes para manejar u operar cierta maquinaria. Sin embargo, se ha reportado fatiga y mareos con el uso de letrozol. Las pacientes deben de ser avisadas de que sus habilidades físicas y/o mentales necesarias para operar maquinaria o manejar un carro pueden distorsionarse.