Empet

Horario de atención Lunes a Viernes 10:00 a 19:00 hrs.

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Informes:(55) 1543 8459, (55) 1543 8460

EMPET está indicado para:
Mesotelioma pleural maligno: En combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable que no han recibido quimioterapia previamente.
Cáncer de pulmón no microcítico: En combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan una histología predominantemente de células escamosas.
En monoterapia está indicado como tratamiento de mantenimiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan histología predominantemente de células escamosas, cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de un régimen quimioterapéutico basado en platino.
En monoterapia está indicado para el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan histología predominante de células escamosas.

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Medicamento de alto riesgo.
Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante.
No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos.
No se administre si el cierre ha sido violado.
Este medicamento debe ser administrado únicamente bajo supervisión de médicos especialistas en oncología y con experiencia en quimioterapia antineoplásica.
No use durante el embarazo o lactancia.

Fabricado y acondicionado en India por: Intas Pharmaceuticals Limited-Pharmez
Representante legal, importado y distribuido por: ACCORD FARMA, S.A. de C.V.
Reg. Núm. 032M2014, SSA IV

CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES

Hipersensibilidad conocida al pemetrexed o cualquier componente de la fórmula.

Supresión de la médula ósea: EMPET puede suprimir la función de la médula ósea, manifestada por neutropenia, trombocitopenia, anemia (o pancitopenia); la mielosupresión usualmente es la toxicidad que limita la dosis (véase Dosis y vía de administración).
Disminución de la función renal: Pemetrexed se elimina principalmente sin cambio por excreción renal. Hay experiencia clínica limitada en pacientes con depuración de creatinina por abajo de 45 ml/min. Por lo tanto, los pacientes no deberán recibir pemetrexed si la depuración de creatinina es < 45 ml/min (véase Dosis y vía de administración).
Se desconoce el efecto del líquido en el tercer espacio, como derrame pleural o ascitis sobre el pemetrexed. En pacientes con líquido en el tercer espacio clínicamente significativo, se deberá considerar el drenaje del derrame antes de la administración de EMPET.