Horario de atención Lunes a Viernes 10:00 a 19:00 hrs.

Informes:(55) 1543 8459, (55) 1543 8460

LUCENTIS

  • Lucentis® está indicado para el tratamiento de: 

    La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) de tipo Neovascular («Húmeda»).

    La disfunción visual por Edema Macular Diabético (EMD).

    La pérdida de visión por edema macular secundario a Oclusión Venosa Retiniana (OVR) (Oclusión de Rama Venosa Retiniana -ORVR- u Oclusión de la Vena Central de la Retina -OVCR) 

    La disfunción visual debida a Neovascularización Coroidea (NVC).

    La disfunción visual debido a Neovascularización Coroidea (NVC) secundaria a Miopía Patológica (MP)

    Hecho en Suiza por:

    Novartis Pharma Stein AG

    Almacenado y Distribuido por:

    Novartis Farmacéutica S.A. de C.V.

    Reg. No. 052M2007 SSA IV

     

    • CONTRAINDICACIONES
    • PRECAUCIONES

    Usted no debe recibir tratamiento:

    Si es alérgico (hipersensible) a ranibizumab o a cualquiera de los excipientes enumerados en la formula o contenido del medicamento. 

    Si padece o sospecha que padece una infección en el ojo o alrededor del ojo. 

    Si nota dolor o enrojecimiento del ojo.

    Si tal es su caso, avise al médico.

    Si ya ha tenido una reacción alérgica grave (hipersensibilidad), dígaselo al médico antes de que le administre. Si usted sospecha que es alérgico, pida consejo al médico.

    Si ha tenido alguna vez un accidente cerebrovascular (ictus) o signos pasajeros de accidente cerebrovascular (como debilidad o parálisis de alguna extremidad o de la cara, o dificultad para hablar o comprender), dígaselo al médico.

    Esta información se tendrá en cuenta a la hora de evaluar si Lucentis es el tratamiento adecuado para usted. Si usted está en alguna de estas circunstancias, dígaselo al médico antes de que le administre. 

    En ocasiones puede sobrevenir una infección ocular o un trastorno ocular grave tras una inyección en el ojo. Comunique al médico de inmediato si usted percibe signos de una posible infección en el ojo, por ejemplo, enrojecimiento o dolor ocular, sensibilidad a la luz o alteraciones de la visión. 

    En algunos pacientes, puede aumentar la presión ocular por un corto período seguido a la inyección. También se han reportado aumentos de larga duración de la presión intraocular. Usted no se dará cuenta de ello; no obstante, el médico debe controlar esto luego de cada inyección.

    Si usted nota algún cambio luego de haber recibido Lucentis, por favor informe a su médico inmediatamente.

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